Famiglie Sma, la raccolta fondi per un futuro senza atrofia muscolare spinale «Dondoliamo da una sponda all’altra di un fiume di speranza e bisogni concreti». Fino al 6 ottobre si può contribuire a migliorare l'assistenza ai pazienti. Importanti passi in avanti della terapia genica

di Arcangela Saverino.

Roma, 19 Settembre 2018 – L’atrofia muscolare spinale (SMA) è una malattia neuromuscolare rara caratterizzata dalla perdita dei motoneuroni, ovvero dei neuroni che trasportano i segnali dal sistema nervoso centrale ai muscoli, controllandone il movimento. Di conseguenza, la patologia provoca debolezza e atrofia muscolare progressiva, Continua a leggere